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À propos

Inserm Transfert, fondée en 2000, est la filiale privée de l’Inserm sous Délégation de Service Public spécialisée dans le transfert de technologies en sciences de la vie.

Inserm Transfert gère la valorisation économique et sociétale et le transfert des connaissances issues des laboratoires de recherche de l’Inserm vers l’industrie, contribuant à promouvoir l’innovation en santé humaine.

Nous accompagnons les unités de recherche et les chercheurs de l’Inserm dans les démarches de valorisation de leurs travaux.

L’entreprise, forte de ses 90 collaborateurs, évolue dans un écosystème riche, stimulant et complexe d’innovation en santé humaine, à l’interface entre le monde académique et industriel et à composantes locales, nationales et internationales.

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Profil recherché

Titulaire d’un troisième cycle en droit des affaires, droit de la santé ou droit de la propriété intellectuelle, vous justifiez d’une expérience significative impérative de minimum 2 à 3 années dans le transfert de technologie, au sein de l’industrie pharmaceutique ou au sein d’un cabinet d’avocat intervenant dans ces secteurs.

Compétences requises :

• Bonnes capacités de rédaction en français et en anglais
• Sens du travail en équipe
• Capacité d’analyse
• Qualités relationnelles
• Rigueur, fiabilité et organisation
• Discrétion et respect de la confidentialité
• Maîtrise des outils informatiques et du pack Office
• Maîtrise de la négociation et de la rédaction, en anglais et en français, de contrats internationaux en sciences de la vie : contrats de R&D, contrats de consortium, contrats de transfert de technologie.

Outre vos compétences, nous recherchons des candidats qui sauront développer leur potentiel sur des missions variées et innovantes.

Missions & activités :

Inserm Transfert recherche un juriste expérimenté  (H/F) pour intégrer son département juridique.

A ce titre vous êtes en charge de :

• Conception, rédaction, analyse et validation en français et en anglais de contrats de transfert de technologie avec des partenaires académiques et des industriels français et étrangers (contrats de licence, contrats de collaboration, partenariats public-privé sur des études de cohortes, contrats sur des échantillons biologiques humains et des données, consortium de recherche de type PIA, IMI, H2020 …), dans le domaine de la recherche médicale ;
• Conseil sur les aspects réglementaires liés à ces contrats (notamment concernant l’application du RGPD et la règlementation relative aux dispositifs médicaux) ;
• Contribution aux négociations en coordination étroite avec les opérationnels ;
• Plus généralement, conseil sur l’ensemble des activités de la société (droit des sociétés, marchés publics etc…)

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